遗传性视神经病变是什么呢?很多患者有这样的疑问,运城中医眼底病医院薛军宏院长用简洁易懂的表述对这一病状向大家做出了解释,希望能对大家起到帮助,了解遗传性视神经病变:XLa运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
这种疾病的发生,给患者的眼睛健康造成很大的伤害,首先表现出来的病症表现就是视力受到影响,我们是通过眼睛来获取很多信息的,一旦视力受到影响,大家就会惶恐不安,正常生活难以维系,所以一定要积极进行治疗。XLa运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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遗传性视神经病变XLa运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
遗传性视神经病变,属母系遗传或称线粒体遗传,它是遗传性视神经病变的常见类型,主要为男性发病,但未见可直接遗传其后代者。女性为遗传基因携带和传递者而本身发病较少。母亲将其线粒体DNA传递给子女,但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。XLa运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
该病遗传共性为母系遗传和倾向于男性发病,临床上一般可分临床前期、急性期和亚急性期、慢性萎缩期。其特征呈无痛性视神经病变,急性期视力可急剧下降至仅见指数。视力虽不同程度减退,大多数(占98%)在0.1左右,很少有全盲者。自发视力恢复可存在,特别是见于儿童期发病,更与不同位点突变有关。视盘充血,盘周有毛细血管扩张及神经纤维肿胀,视网膜动静脉不同程度迂曲扩张。视野异常可有各种类型,以中心暗点和旁中心暗点最多见。色觉障碍常见为后天获得性,病情好转,色觉障碍也随之好转,常以红绿色盲多见。对家系中未发病者,如检查发现色觉障碍,视力虽无变化也应随访。LHON早期是视网膜受累,其后继发视神经病变,称为视神经网膜病。VEP检查有助于了解视功能的状况,对亚临床或隐匿性病例更有特殊诊断价值。XLa运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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运城中医眼底病医院是一所集医疗、制剂、科研、教学、预防保健为一体的民营专科医院。现有病床50张,拥有各类专业技术人员20名。以院长薛军宏为代表的各眼病专家,由薛军宏院长领导研制的“速效复明丸”系列荣获92年“中国专利新技术、新产品博览会金奖”,临床应用在治疗眼底病诸多病症中疗效奇特,在国内眼科治疗领域处领先地位。我院是全国唯一一家专治眼底病医院,患者只需来信说明病情或来电咨询,即可获赠价值50元的“复明眼贴”和《眼底病防治与康复》一书,每人限赠一次!如有疑问,XLa运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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