遗传性视神经病变的概述:遗传性视神经病变属母系遗传或称线粒体遗传,它是遗传性视神经病变的常见类型,由德国学者于1871年首先报道。主要为男性发病,但未见可直接遗传其后代者。运城中医眼底病医院专家为大家作出解释,希望能够帮助到你解答问题:女性为遗传基因携带和传递者而本身发病较少。母亲将其线粒体DNA传递给子女,但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。此病发病机制一般认为是由于线粒体DNA点突变导致NADH脱氢酶活性降低,使线粒体产能下降,因而对需要能量多的视神经组织损害最大,久之导致视神经细胞退行性变,直至萎缩。UsP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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遗传性视神经病变的概述UsP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
遗传性视神经病变的病因一直未能阐明,遗传方式长期有争议。既往多认为属伴性隐性遗传,因为该病的传递方式不符合孟德尔遗传规律。由于在受精时精子只有头部进入卵细胞,而细胞质不进入卵细胞;亦有人认为与精子进入卵子时其线粒体退化有关,所以父亲体内的线粒体不能进入受精卵而传给下一代,线粒体基因病表现为母系遗传,母亲有病子女可能得病,父亲患病与否与子女无关。至今尚未发现男性患者可将此病传递给后代,均是通过女性垂直传递的,提示本病是与母系遗传有关的细胞质遗传,但一直未找到有力的证据。UsP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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