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    遗传性视神经萎缩的发病机制:
    时间:2016-03-23 15:31:01  来源:  作者:运城中医眼底病医院

        遗传性视神经萎缩的发病机制视神经萎缩不是一种单独的疾病,它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害,致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局。运城中医眼底病医院薛军宏指出,由于神经纤维的蜕变及萎缩,病人多有视功能的减退、视野的缩小。因为视神经内的毛细血管的闭塞以及神经胶质的增生,致使视盘苍白。由于神经髓鞘的丧失而使神经纤维的体积缩小,视盘表现轻度凹陷。利用无赤光进行眼底照相或激光眼底扫描,还可以查出视网膜神经纤维呈条状、楔状或普遍的神经纤维束缺损。yod运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

    遗传性视神经萎缩,是导致青少年视功能严重损害的一种连锁性隐性遗传眼病,早期视乳头充血深红色,周围青灰色水肿,晚期视乳头淡白色或苍白色,视野缩小,多见红绿色盲为主要特征。yod运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

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      多见于20岁左右男性,双眼先后受累,起病时间短者几天,长者几个月。视力急剧下降,有明显的家族史,但由于隐性遗传病不一定都有明显的家族史。遗传性视神经萎缩患者的无症状的家庭成员,应祥细查眼底,注意有否本病的早期微血管病变。yod运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

      在儿童期即可有毛细血管扩张性微血管病变,提示本病的血管病变可能是遗传性。临床早期常表现球后视神经炎,及时治疗效果满意,一但发现电生理(VEP)出现的异常时则属疾病的晚期,预后较差。根据视力急剧下降甚至指数、属于中医“青盲”或“暴盲”的范畴。yod运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

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      运城中医眼底病医院是一所集医疗、制剂、科研、教学、预防保健为一体的民营专科医院。现有病床50张,拥有各类专业技术人员20名。以院长薛军宏为代表的各眼病专家,由薛军宏院长领导研制的“速效复明丸”系列荣获92年“中国专利新技术、新产品博览会金奖”,临床应用在治疗眼底病诸多病症中疗效奇特,在国内眼科治疗领域处领先地位。我院是全国唯一一家专治眼底病医院,患者只需来信说明病情或来电咨询,即可获赠价值50元的“复明眼贴”和《眼底病防治与康复》一书,每人限赠一次!如有疑问,可以在线咨询专家,也可拨打我们24小时免费咨询热线:yod运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

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