视网膜病变的诊断：视网膜病变的诊断方法有哪些？以下就是运城中医眼底病医院专家对大家讲述一下关于视网膜病变诊断方法的详细介绍：0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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视网膜病变的诊断0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
Bloch-Sülzberger综合征(色素失调症) 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史。少数病例合并有晶体后纤萎缩，与本病不同。0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
视网膜发育异常该病亦有晶体后纤维膜存在。但出生时已有双侧小眼球，虹膜后粘连，且有家族史及智力低下，躯体发育不良、脑水肿、心血管病、多指(趾)症等全身病，与本病相异。0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
先天性脑眼发育异常该病亦见于早产儿，亦有晶体后纤维膜及视网膜发育不全和脱离。但有脑水肿、睑下垂、大脑小脑的发育异常等，可与本病鉴别。0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
原始玻璃体增殖残存与纤维慢性假晶体。前者亦称先天性晶体后纤维血管膜残存。晶体血管膜在胎儿8个半月时应完全消失，在此过程中发生障碍而永久性残留，则形成先天性晶体后血管膜残存。虽然也有小眼球、继发性青光眼等改变，但该病见于体重无明显不足的足月产婴儿，单眼性，有瞳孔及晶体偏位等与本病有许多不同点可资区别。0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
当晶体后血管膜过度殖晶体后吓破裂，引起白内障，在皮质被吸收的同时，中胚叶组织侵入，形成结缔组织性膜，称为纤维性假晶体。0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
家族性渗出性玻璃体视网膜病变。该病变眼底所见，与本病相似。但多为常染色体显性遗传，发生足月顺产新生儿，无吸氧史，不同于本病。0RH运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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