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遗传性视神经病变的症状
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    遗传性视神经病变的症状 首页 > 病症分类 > 视神经萎缩 > 遗传性视神经病变 > 遗传性视神经病变的症状
    遗传性视神经病变症状体征
    时间:2016-04-27 10:27:51  来源:  作者:运城中医眼底病医院

         遗传性视神经病变症状体征:该病遗传共性为母系遗传和倾向于男性发病,临床上一般可分临床前期、急性期和亚急性期、慢性萎缩期。其特征呈无痛性视神经病变,急性期视力可急剧下降至仅见指数。视力虽不同程度减退,大多数(占98%)在0.1左右,很少有全盲者。下面由运城中医眼底病医院专家做出的详细解释:自发视力恢复可存在,特别是见于儿童期发病,更与不同位点突变有关。视盘充血,盘周有毛细血管扩张及神经纤维肿胀,视网膜动静脉不同程度迂曲扩张。视野异常可有各种类型,以中心暗点和旁中心暗点最多见。色觉障碍常见为后天获得性,病情好转,色觉障碍也随之好转,常以红绿色盲多见。对家系中未发病者,如检查发现色觉障碍,视力虽无变化也应随访。LHON早期是视网膜受累,其后继发视神经病变,称为视神经网膜病。VEP检查有助于了解视功能的状况,对亚临床或隐匿性病例更有特殊诊断价值。tEP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

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    遗传性视神经病变症状体征tEP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

       1.显性遗传性视神经萎缩较为少见,是一种视神经的生活力缺失。多发生于10岁以前,多数在4~6岁开始发生双眼中等程度的视力障碍,大约40%的病人视力在0.3以上,仅15%视力损害较重,低于0.1以下。据统计未见有视力降至手动及光觉者。tEP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

       2.隐性遗传性视神经萎缩 更为罕见,多在出生后或3~4岁以前发病,因此又称为先天性隐性遗传性视神经萎缩。半数以上的病人父母有血缘关系。病人视力多有严重损害或完全失明,并有眼球震颤。如果能查视野,可见视野缩小及旁中心暗点。眼底表现视神经全部萎缩、凹陷和视网膜血管变细。因此,有时易与毯层视网膜变性相混淆,但ERG可作鉴别:本病ERG正常,而毯层视网膜变性者ERG熄灭。tEP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

       有人认为该病原发于视网膜血管的改变而称为“毛细血管扩张性微血管病变”,此种微血管病变在发病前即可出现,因此对该病家族成员应仔细地追踪检查眼底。Smith认为早期可有视盘周围毛细血管扩张性微动脉血管改变,视盘周围视网膜神经纤维层肿胀和视盘无渗漏三联征。慢性期则逐渐视盘色淡甚至苍白。tEP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

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      运城中医眼底病医院是一所集医疗、制剂、科研、教学、预防保健为一体的民营专科医院。现有病床50张,拥有各类专业技术人员20名。以院长薛军宏为代表的各眼病专家,由薛军宏院长领导研制的“速效复明丸”系列荣获92年“中国专利新技术、新产品博览会金奖”,临床应用在治疗眼底病诸多病症中疗效奇特,在国内眼科治疗领域处领先地位。我院是全国唯一一家专治眼底病医院,患者只需来信说明病情或来电咨询,即可获赠价值50元的“复明眼贴”和《眼底病防治与康复》一书,每人限赠一次!如有疑问,可以在线咨询专家,也可拨打我们24小时免费咨询热线:tEP运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血

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